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FDA erteilt dem Tinnitus-Behandlungsgerät Lenire® eine De-Novo-Zulassung
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Stemline Therapeutics, ein Unternehmen der Menarini Group, erhält FDA-Zulassung für ORSERDU™ (Elacestrant) als erste und einzige Behandlung speziell für Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+-/HER2-Brustkrebs mit ESR1-Mutationen
31. Januar 2023
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